Lo que iba a ser una consulta por un cuadro de gastritis, terminó dejando a una paciente yarumaleña de 46 años en una Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) en Medellín. Presuntamente, le suministraron un medicamento de manera inadecuada.
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Ocurrió el miércoles, 22 de abril, en medio de un procedimiento con practicantes y personal académico en el Hospital San Juan de Dios en Yarumal, Norte antioqueño. Se conoció que, al parecer, una practicante de enfermería le puso un antiácido por vía intravenosa, pero el medicamento indica que su único uso es oral.
Por medio de un comunicado el hospital lamentó lo ocurrido, expresando que actualmente acompañan a los familiares de la paciente. Añadieron que apenas se presentó el hecho, se activaron todos los mecanismos correspondientes para trasladar a la paciente a un centro asistencial de mayor complejidad en Medellín para salvar su vida.
A su vez, dieron a conocer que ya se iniciaron los procesos de investigación pertinentes con la estudiante de enfermería que realizaba sus prácticas, al igual que cada uno de los procedimientos manejados por el personal académico que desencadenaron este efecto adverso.
Fuentes extraoficiales le informaron a Q’HUBO que, presuntamente, a la estudiante le cancelaron sus prácticas profesionales y al auxiliar profesional que la acompañaba en el proceso lo suspendieron de sus labores mientras investigan a fondo los hechos.
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La paciente recibía medicamento oral e intravenoso, pero en el presunto descuido, le habría puesto 10 centímetros cúbicos de antiácido por su vena, lo que le causó una embolia pulmonar que derivó en complicaciones respiratorias.
Efectos del procedimiento
Q’HUBO tuvo la oportunidad de conversar con Marcela Escobar, médica nutrióloga de la Universidad CES, quien entregó detalles de lo que sucede al aplicar este antiácido por vía intravenosa.
¿Qué pasa cuando se aplica Mylanta por vía intravenosa?
“Lo primero que debemos entender es que la Mylanta es un medicamento de uso oral exclusivo y tiene tres componentes principales; hidróxido de aluminio, hidróxido de magnesio y simeticona. Aplicar estos componentes por la vena cuando ninguno de ellos está diseñado para eso es potencialmente mortal”.
¿Qué efecto produce en el cuerpo?
“Las consecuencias pueden ir desde una simple inflamación en la vena (flebitis), hasta la muerte. Uno de los problemas no es solo por los principios activos, sino también por la formulación. Al entrar directamente al torrente sanguíneo, una preparación oral puede comportarse como un material particulado y con excipientes (residuos) no aptos para circulación intravascular. Eso puede producir lesión endotelial (la parte de las venas y las arterias que está en contacto directo con la sangre), flebitis, embolización microvascular (que se formen coágulos que viajen a otros órganos, principalmente los pulmones), respuesta inflamatoria sistémica y, en escenarios graves, compromiso de órganos, coagulación intravascular diseminada o sepsis”.
¿Niveles tóxicos a nivel renal?
“Otro problema es la toxicidad que puedan tener los componentes como tal de la mylanta administrados por la vena, especialmente del magnesio si la carga absorbida fue relevante o si el paciente tiene deterioro renal”.
¿Cómo se manifiesta?
La hipermagnesemia puede manifestarse con debilidad, somnolencia, hiporreflexia, hipotensión, bradicardia, alteraciones de la conducción cardíaca, depresión respiratoria y, en casos severos, paro cardiorrespiratorio.
¿La cantidad suministrada influye?
La severidad real depende de la formulación exacta, el volumen administrado, la rapidez de la inyección, la vía usada y la reserva renal del paciente.
Por el momento no se han entregado más detalles sobre el estado de la paciente. Su pronóstico es reservado llevando los debidos protocolos procedimentales.
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