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  • Emiliano siempre tiene una sonrisa en su rostro y disfruta de los paseos que sus padres le dan en el coche. /FOTO: CORTESÍA-CON AUTORIZACIÓN DE LA MADRE
    Emiliano siempre tiene una sonrisa en su rostro y disfruta de los paseos que sus padres le dan en el coche. /FOTO: CORTESÍA-CON AUTORIZACIÓN DE LA MADRE
  • Aunque tiene un coche cómodo, la EPS no le está cubriendo el transporte y es difícil movilizarlo a las citas. /FOTO: CORTESÍA-CON AUTORIZACIÓN DE LA MADRE
    Aunque tiene un coche cómodo, la EPS no le está cubriendo el transporte y es difícil movilizarlo a las citas. /FOTO: CORTESÍA-CON AUTORIZACIÓN DE LA MADRE

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No dejemos solo a Emiliano y su familia

Tiene parálisis cerebral y necesita recursos para un costoso tratamiento.

04 de marzo de 2025

Servicios sociales

Ya pasó un año desde que publicamos por primera vez la historia de Emiliano Chavarría Cruz, un niño de 7 años que fue diagnosticado con parálisis cerebral infantil a los 12 meses de nacido y que requiere un costoso tratamiento de regeneración de células, pero no se le ha podido realizar por falta de recursos.

Antecedente: ¡Nos necesita! Emiliano, un niño feliz que solo pide un tratamiento

Emiliano vive en el sector de Villa Lía, en Itagüí, con su madre, Laura Cruz, y su padre, Raúl Chavarría, quienes están entregados a él y velan por su bienestar a pesar de las dificultades, debido a que ha ido perdiendo la movilidad en sus piernas y no habla.

Aunque ha recibido algunos tratamientos donde le inyectan una sustancia conocida como toxina botulínica la cual logra que sus músculos se relajen, su condición no ha mejorado y su madre reveló que sus pies también se han afectado más.

A la vida de esta familia llegó la noticia de que existen costosos tratamientos en otros países como en la India y en Ecuador que le darían más bienestar a Emiliano.

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En Ecuador, por ejemplo, hay uno que brinda la posibilidad de regenerar las células dañadas con células nuevas. Pero según contó Laura, le deben realizar 5 sesiones y cada una tendría un valor aproximado de $ 3000 dólares.

Es decir, necesitarían más de $ 60 millones solo para las sesiones, pero según cálculos de presupuesto que ha hecho la familia porque, además, necesitan sacar pasaportes, comprar los vuelos, el hospedaje y alimentación, serían alrededor de $ 100 millones.

No han parado

“La primera nota que publicó Q’HUBO tuvo un impacto positivo porque muchas personas nos ayudaron, pero también pegamos volantes, hicimos rifas, vendimos agendas y logramos recoger 19 millones de pesos”, aseguró Laura.

Aunque ese dinero les alcanza para una sesión del tratamiento, no es suficiente y por eso continuarán con las rifas y otras actividades para tratar de reunir lo que se necesita.

Si bien la EPS le cubre algunas cosas como los pañales, Laura detalló que ya no le están dando transporte; aunque tiene un coche cómodo, el proceso para movilizarlo no ha sido fácil

Aunque tiene un coche cómodo, la EPS no le está cubriendo el transporte y es difícil movilizarlo a las citas. /FOTO: CORTESÍA-CON AUTORIZACIÓN DE LA MADRE
Aunque tiene un coche cómodo, la EPS no le está cubriendo el transporte y es difícil movilizarlo a las citas. /FOTO: CORTESÍA-CON AUTORIZACIÓN DE LA MADRE

A pesar de todas las dificultades, Emiliano siempre tiene una sonrisa en su rostro y su mamá es la encargada de su cuidado completo, mientras su padre trabaja en una empresa que hace ventanas.

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“Mi sueño es que Emiliano pueda caminar”, aseguró Laura.

¡Ayudemos a Emiliano!

- Bancolombia Ahorros: 27960099261

- Nequi y Daviplata: 3105292022

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